휴온스 칸데플러스정 효능과 주의사항(부작용) 확인

휴온스 칸데플러스정(칸데사르탄실렉세틸 16mg+히드로클로로티아지드 12.5mg) 효능과 주의사항(부작용) 확인

 

안녕하세요.

이번 포스팅에서는 휴온스 칸데플러스정(칸데사르탄실렉세틸 16mg+히드로클로로티아지드 12.5mg)의 효능과 용법·용량, 주의사항 등에 대해 확인해보겠습니다.

항상 약을 먹더라도 이 약이 어떤 효과가 있고 부작용에는 어떤 것들이 있는지 확인하는 습관을 들이는 것이 중요합니다.

그럼 휴온스 칸데플러스정(칸데사르탄실렉세틸 16mg+히드로클로로티아지드 12.5mg)에 대해 확인해보겠습니다.

상세 정보

 

[식약처 분류] - 혈압강하제로 구분됩니다.

 

[제조 / 수입사] - 휴온스에서 제조/수입하여 판매 중에 있습니다.

 

[성상] - 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제입니다.

 

[저장방법] - 기밀 용기, 실온(1~30℃) 보관하시면 됩니다.

[효능과 용법]_휴온스 칸데플러스정

[효능·효과]

개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

 

[용법·용량]

식사와 또는 식사와 관계없이 1일 1회 1정 복용.

본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 본제로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다.

 

노인환자 : 노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절한다.

 

신손상 환자 : 신손상 환자들에게는 티아지드계 이뇨제 보다는 루프이뇨제가 추천된다.크레아티닌 클리어런스가 30ml/mim/1.73㎡BSA 이상인 환자에서는 본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다.

 

심각한 신손상 환자(크레아티닌 클리어런스 30ml/mim/1.73㎡BSA 이하)에게는 투여하지 않는다.

 

간손상환자 : 경증-중등증의 간손상 환자에게 본제를 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 추천된다. 중증의 간손상 환자 또는 담즙울체 환자에게는 투여하지 않는다.

 

소아 : 소아에서 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다.

[사용상의 주의사항]_휴온스 칸데플러스정

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 어떤 성분이나 설폰아마이드 유도체 약물에 과민반응을 나타내는 환자(히드로클로로치아짓은 설폰아마이드 유도체임)

2) 임신부 또는 수유부

3) 심각한 신손상 환자(< 30ml/min/1.73m2BSA)

4) 심각한 간손상 환자 또는 담즙울체 환자

5) 치료불응성 저칼륨혈증, 저칼슘혈증

6) 통풍환자

7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유 제제에 한함).

 

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 혈액량감소나 나트륨 결핍 환자에서, renin-angiotensin-aldosterone계에 영향을 미치는 다른 약물들에서와 같이 증상성 저혈압이 발생할 수 있으므로 증상이 개선되기까지는 이 약을 투여하지 않는 것이 좋다.

2) 체액 및 전해질 균형의 작은 변화가 간성혼수를 유발할 수 있으므로 치아자이드는 간기능이 손상되거나 진행성 간질환이 있는 환자에게 투여시 주의를 요한다. 간부전 환자에게 이 약을 투여한 경험은 없다.

3) 대동맥판 및 승모판 협착증(비후형 폐쇄성 심근병증) : 다른 혈관확장제와 같이 혈역학적으로 관련있는 대동맥판 또는 승모판 협착증이나 비후형 폐쇄성 심근병증 환자에게 특별한 주의가 요구된다.

4) 비흑색종 피부암(NMSC)

히드로클로로티아지드 노출 누적용량 증가에 따른 비흑색종 피부암(기저세포암, 편평세포암)의 증가 위험이 덴마크 국립 암 레지스트리에 근거한 두 건의 역학연구에서 보고되었다. 히드로클로로티아지드의 광과민 작용은 비흑색종 피부암 기전으로 작용할 수 있다.

히드로클로로티아지드를 복용하는 환자에게는 비흑색종 피부암 위험에 대한 정보를 제공해야 하고, 정기적으로 피부의 새로운 병변 발생 여부를 확인하고 의심스러운 피부 병변이 발견될 경우 보고하도록 권고해야 한다. 또한 환자에게 피부암 위험을 최소화하기 위해 햇빛이나 UV(자외선) 노출 제한 및 노출되는 경우 적절한 보호와 같은 가능한 예방 조치를 권고해야 한다. 의심되는 피부 병변은 조직 생검을 포함한 검사를 즉시 실시한다. 이전에 비흑색종 피부암 병력이 있는 환자에게는 히드로클로로티아지드의 사용을 재고할 필요가 있다.

 

3. 이상반응

임상시험에서 부작용은 경미하고 일시적이었으며 위약과 유사하였다. 부작용의 발생율은 연령이나 성별과 무관하였다. 부작용으로 인해 치료를 중단한 환자는 이 약(3.3%)와 위약(2.7%)간에 유사하였다.

이중맹검 위약대조연구에서 인과관계와 상관없이 8주 동안 1% 이상의 발생율을 나타낸 임상적인 부작용은 다음과 같다.

 

 

 

 

[복약정보]_휴온스 칸데플러스정

 

끝으로..

지금까지 휴온스 칸데플러스정(칸데사르탄실렉세틸 16mg+히드로클로로티아지드 12.5mg) 효능과 주의사항에 대해 확인해봤습니다.

미래의 의사는 환자에게 약을 주기보다 환자가 자신의 체질과 음식, 질병의 원인과 예방에 관심을 갖도록 할 것이라고 토마스 A. 에디슨은 말했습니다.

아직은 에디슨이 말한 미래가 오지 않은 것 같습니다.

우리 스스로 아프지 않도록 몸 관리를 잘해야 하며 의사에 의존하지 않고 스스로 약의 성분도 확인하는 사람이 될 수 있도록 노력합시다.

오늘도 감사합니다.